HYALUFORM® 1% Biorevitalizant-Гиалуформ Биоревитализант 1% 3,0 мл (Ultra)

HYALUFORM® 1% Biorevitalizant-Гиалуформ Биоревитализант 1% 3,0 мл (Ultra)

1

ПОСТАВЩИК: MARTINEX Group (http://www.Martinex.ru/) СТРАНА ПРОИЗВОДСТВА: Россия ОПИСАНИЕ: HYALUFORM® Biorevitalizant Ultra - это: 30 мг высокомолекулярной нативной гиалуроновой кислоты высокой степени очистки, производство по запатентованным технологиям и мировым стандартам, первый* биоревитализант во флаконе объемом 3 мл, высокая эффективность: интенсивное увлажнение и биоревитализация, привлекательная цена, абсолютная безопасность. СОСТАВ: Кислота гиалуроновая нестабилизированная (натриевая соль) 10 мг/мл, вода для инъекций СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ: Перед проведением процедуры врач и пациент подписывают бланк информированного добровольного согласия. Перед введением Гиалуформа® 1 % Биоревитализант возможно местное применение крема с анестетиком (лидокаин, прокаин). Перед началом процедуры обработать кожу антисептиком.  Внимание! Для конечного результата процедуры чрезвычайно важно правильно выполнить инъекцию. Введение Гиалуформ® 1 % Биоревитализант могут выполнять только специалисты, имеющие на это разрешение в соответствии с местным законодательством и прошедшие специальное обучение по технике введения.   Способы введения: Гиалуформ® 1 % Биоревитализант вводится внутрикожно или подкожно МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Следует соблюдать санитарно-эпидемиологические требования при проведении инвазивных процедур, так как возможен риск инфицирования. Гиалуформ® 1 % Биоревитализант нельзя одномоментно применять в сочетании с другими инъекционными имплантатами. Не рекомендуется применять у пациентов с завышенными ожиданиями от процедуры.  Пациентов следует информировать о том, что место введения материала не следует подвергать интенсивному нагреванию (при инсоляции, в солярии, в сауне и т. п.) или сильному охлаждению.   Если после введения Гиалуформа® 1 % Биоревитализант планируется лазерное облучение, химические пилинги или другие активные процедуры, требующие восстановления кожи, существует теоретическая возможность развития воспалительной реакции в месте имплантации.   При проведении процедуры существует потенциальный риск непреднамеренного введения Гиалуформа® 1 % Биоревитализант в кровеносные сосуды кожи, что может привести к окклюзии конечных ветвей артерий с соответствующими последствиями. До настоящего времени не было сообщений о таких случаях после применения Гиалуформа® 1 % Биоревитализант.  Не проведено исследований последствий введения Гиалуформа® 1% Биоревитализант женщинам во время беременности и лактации, а также детям. КУРС: 3-5 процедур, кратность введения: 1 раз в 1-2 недели ФОРМА ВЫПУСКА И ОБЪЕМ: Флакон 3мл ПОКАЗАНИЯ: 1. В качестве средства профилактики появления и коррекции следующих эстетических недостатков кожи: Снижение тургора и тонуса кожи вследствие биологического и фотостарения Морщины и складки (носогубные и губоподбородочные складки, морщины шеи и кистей рук) Птоз мягких тканей лица, плеч Атрофические рубцы, в том числе стрии, постакне 2. Обеспечение пролонгированной гидратации дермы 3. Подготовка и реабилитация кожи при проведении пластических операций, лазерных шлифовок, химических пилингов ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Острые воспалительные высыпания (акне, герпес) или обострение хронических кожных заболеваний в зоне предполагаемых инъекций. Повышенная чувствительность или аллергия на компоненты. Наличие в анамнезе аутоиммунных заболеваний или проведение аутоиммунной терапии. Материал нельзя вводить в зоны, куда был ранее инъецирован постоянный имплантат. Беременность и лактация, дети. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ: Введение Гиалуформа® 1% Биоревитализант в сочетании с другими медицинскими изделиями не исследовано. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Хранить в защищенном от солнечного света месте при температуре от 5 до 25 °С. Не замораживать. Не использовать по истечении указанного срока годности.  НЕ ПРИМЕНЯЙТЕ ИЗДЕЛИЕ С ПОВРЕЖДЕННОЙ УПАКОВКОЙ!  НЕ ХРАНИТЕ ВСКРЫТУЮ УПАКОВКУ!  НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ ШПРИЦ ДЛЯ НЕСКОЛЬКИХ ПАЦИЕНТОВ!  Рекламации и претензии по качеству медицинского изделия принимаются производителем. НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ: № ФСР 2011/12311 от 18.11.2011 г. ТУ 9398-001-58568834-2006