L(+) LIFT - имплантат на основе 100% L‑полимолочной кислоты

L(+) LIFT - имплантат на основе 100% L‑полимолочной кислоты

2

ПОСТАВЩИК: SNA BEAUTY СТРАНА ПРОИЗВОДСТВА: Южная Корея ОПИСАНИЕ: L(+) LIFT - инновационный интрадермальный имплантат на основе сухой полимолочной кислоты. 100% L-полимолочная кислота Стабильный гелеобразный раствор БЕЗ осадка - возможность работать иглой или канюлей Приготовление раствора - до 15 минут Оптимальный размер частиц - 30 мк / 60 мк Хранение готового раствора - 72 часа Контролируемый процесс неоколлагенеза - без воспалений и отсроченного отека СОСТАВ: L-полимолочная кислота - 250 мг / 500 мг карбоксиметилцеллюлоза СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ: Техника введения, зона введения и выбор варианта исполнения медицинского изделия зависит от состояния кожных покровов, индивидуальных особенностей анатомии лица и пожеланий пациента. Стандартное разведение: 250мг - 20мл, при стандартном разведении (однократное)  500 мг - 40мл, при стандартном разведении (однократное)  МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Полимолочная кислота - 100% биодеградирующее вещество, нативно присутствующее в тканях человека.  КУРС: Курс применения составляет от 1–3 процедуры, интервал и время наступления эффекта определяются индивидуальными особенностями пациента. ПОКАЗАНИЯ: Для коррекции морщин и восстановления объема тканей, а также создания дополнительного объема Устранение мимических и статических морщин разной степени выраженности за счет создания дополнительного объема Комплексная коррекция рельефа кожи лица, шеи, зоны декольте, кистей рук Увеличение объема отдельных частей лица (щеки, скулы, подбородок), устранение асимметрии лица и тела Применяется при восстановлении объемов после шрамов и последствий угревой болезни путем создания дополнительного объема, и, как следствие, заполнения и выравнивания углублений кожи ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Острые или хронические заболевания кожи в местах инъекций или окружающих областях Повышенная чувствительность к входящим в состав препарата компонентам Наличие онкологических заболеваний Беременность Период грудного вскармливания Обострение воспалительных заболеваний Нарушение свёртываемости крови и применение антикоагулянтов Аутоиммунные заболевания Почечная недостаточность Введение в область губ, вокруг рта, вокруг глаз Применение у несовершеннолетних без согласования с родителями или опекунами У пациентов с врожденной или идиопатической метгемоглобинемией инфекционные заболевания В местах расположения кровеносных сосудов (внутрисосудистое попадание препарата) Наличие в зоне предполагаемого введения, ранее применённых филлеров (имплантатов). ПРИМЕЧАНИЯ: Исполнение 250 мг Размер частиц: 30 мк Зоны введения: лицо, субментальная область, шея, декольте разведение на 20мл водой для инъекций (вмещается в обновленный флакон с черной этикеткой) Исполнение 500 мг Размер частиц: 60 мк Зоны введения: живот, руки, бедра, ягодицы разведение на 40мл водой для инъекций УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Имплантат хранится с соблюдением следующих параметров: температура от + 2 до +25°С относительная влажность 35–85% без конденсации, вдали от солнечных лучей Перед использованием убедиться в целостности упаковки. НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ: РЗН 2023/20054